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St. Anna CCRI Epigenetik-Forscher Peter Peneder gewinnt ÖGMBT-Preis! (Wien, 20.09.2022) Gut gemacht! Erster Platz bei den Life Science Research Awards Austria 2022 in der Kategorie “Excellence and Societal Impact“ – Peter Peneder aus der Forschungsgruppe Tumor-Epigenetik von Dr. Eleni Tomazou an der St. Anna Kinderkrebsforschung überzeugt die Jury der Österreichischen Gesellschaft für Molekulare Biowissenschaften und Biotechnologie (ÖGMBT) mit seiner […]

Nervenheilung: Nachbarzellen spielen Polizei – und könnten Tumore gutartig machen (Wien, 15.09.2022) Wissenschaftler:innen der St. Anna Kinderkrebsforschung entdecken eine völlig neue Funktion jener Zellen, die Nervenfasern umgeben: Sogenannte Schwann-Zellen locken demnach nicht nur Immunzellen an, um die Nervenheilung in Gang zu setzen, sondern verhalten sich selbst „wie die Polizei“. Unter anderem schalten sie die Immunantwort beim Nerven-Reparaturprozess

Herzlichen Glückwunsch an Ana Kutschat, die eines der begehrten MSCA Postdoc-Stipendien erhält!

Ein Tag im Zeichen seltener Erkrankungen! Eine Bühne für Seltene Erkrankungen 300 Millionen hört sich nach viel an, aber jene 300 Millionen weltweit, die an seltenen Krankheiten leiden, machen nur 3,87% der Weltbevölkerung aus. Der/die einzige in einer Gruppe von 2.000 zu sein bedeutet wohl auch, dass deine Krankheit wohl nicht die oberste Priorität der

Science Starlight: Forschung von heute für eine bessere Zukunft

Das Forschungsprojekt wurde vom ERA-NET als „Success Story“ gewürdigt.

Oskar Haas, Wissenschaftler der St. Anna Kinderkrebsforschung, stellt mit seiner Publikation einen Paradigmenwechsel dar.

Dr. Sabine Taschner-Mandl bekommt neue Funktion als Executive Committee Board Member der europäischen Neuroblastom-Forschungsgruppe SIOPEN.

EU fördert Forschungsprojekt zur Verbesserung der Langzeitnachsorge von Kinderkrebsüberlebenden mit vier Millionen Euro.

Sprechen Sie immunologisch? – Eine neue Sprache für angeborene Immunstörungen Ein detailliertes Vokabular, um seltene, angeborene Immunstörungen auf der ganzen Welt zu erkennen und zu erforschen? Genau das gibt es jetzt dank einer neuen Studie unter der Leitung des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases in Wien sowie des University Medical Center Groningen.