Aktuelles

Vernetzung als natürliche Folge herausragender Forschung …mit Florian Halbritter In der modernen Wissenschaft ist Zusammenarbeit der Schlüssel zu Durchbrüchen und Innovationen, besonders in komplexen Forschungsfeldern wie der Krebsgenomik. Florian Halbritter, Leiter der Forschungsgruppe „Entwicklungsbiologie & Krebsgenomik“ an der St. Anna Kinderkrebsforschung, steht mit seiner Arbeit exemplarisch für die Bedeutung dieser interdisziplinären Zusammenarbeit. Als Bioinformatiker bewegt

Natürliche Killerzellen gegen Neuroblastom im Fokus Eine kürzlich veröffentlichte Übersichtsarbeit im Cancer and Metastasis Reviews beleuchtet die vielversprechenden therapeutischen Ansätze, die natürliche Killerzellen (NK-Zellen) zur Bekämpfung von Neuroblastom, einem aggressiven kindlichen Tumor des sympathischen Nervensystems. Forschende der St. Anna Kinderkrebsforschung und der Medizinischen Universität Wien verdeutlichen darin, dass diese Zellen eine zentrale Rolle im Tumormikromilieu spielen und

Wie Zusammenarbeit Innovation fördert… mit Florian Grebien Kollaborationen sind in der Welt der Wissenschaft unerlässlich. Neben dem Austausch von Wissen und Technologien bieten sie auch wertvolle Einblicke in unterschiedliche kulturelle und methodische Ansätze der Forschung. Diese Ansicht vertritt unter anderem Florian Grebien, Principal Investigator (PI) der Forschungsgruppe für Biologie der pädiatrischen Leukämie von Onkoproteinen an

Frauen in der Wissenschaft: Forscherinnen, die die Zukunft gestalten Die Wissenschaft lebt von Neugier, Durchhaltevermögen und der Leidenschaft, die Welt besser zu verstehen. Doch für viele Frauen war und ist der Weg in die Forschung nicht immer selbstverständlich. Klischees, strukturelle Hürden und fehlende Vorbilder halten noch immer manche Mädchen davon ab, eine wissenschaftliche Karriere in

Sehr seltener Subtyp der Leukämie im Kindesalter charakterisiert Ein Team der St. Anna Kinderkrebsforschung hat eine internationale Studie zur Charakterisierung eines sehr seltenen Subtyps der akuten lymphoblastischen B-Zell Leukämie (B-ALL) geleitet. Die Ergebnisse, die kürzlich in der Fachzeitschrift Leukemia veröffentlicht wurden, zeigen, dass Patient:innen mit diesem Subtyp der Erkrankung eine optimierte Therapie benötigen. Die Behandlung

Hoffnung auf neue Therapien durch Epigenetik Epigenetik ist ein zentraler Bereich der Kinderkrebsforschung. Wissenschafter*innen untersuchen beispielsweise molekulare Treiber von Tumoren. Die Hoffnung ist groß, dass man auf derartigen Wegen neue Therapien finden kann. Die St. Anna Kinderkrebsforschung (St. Anna CCRI) legt seit langem einen Schwerpunkt auf Epigenetik und veranstaltete nun ein Vernetzungstreffen. Tumoren von Erwachsenen

Fortschritt in der Langerhans-Zell-Histiozytose-Forschung: Stammzellmodell eröffnet neue Therapiemöglichkeiten (Wien, 16.12.2024) Wissenschafter*innen der St. Anna Kinderkrebsforschung haben einen Meilenstein in der Erforschung der seltenen und komplexen Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) erreicht. Dank eines innovativen Modells auf Basis induzierter pluripotenter Stammzellen (iPSCs) konnten die Mechanismen der Krankheit erstmals umfassend untersucht werden. Die bahnbrechenden Ergebnisse wurden im Fachjournal Blood veröffentlicht und geben

‚Zusammenarbeiten‘ mit Sabine Strehl In der heutigen biomedizinischen Forschung ist interdisziplinäre Zusammenarbeit unerlässlich. Während Leukämie die häufigste Krebserkrankung im Kindesalter ist, sind bestimmte Subtypen äußerst selten. Das macht internationale Studien erforderlich, um umfassenden Daten zu sammeln und die Pathogenese und prognostische Relevanz zu verstehen. Sabine Strehl konzentriert sich in ihrer Forschung darauf, die genetischen Mechanismen

Genetischer Defekt in sekundären Immunorganen führt zu lebensbedrohlichen Infektionen bei Kindern (Wien, 22.11.2024) Ein internationales Team unter der Leitung von Univ.-Prof. Dr. Kaan Boztug hat eine völlig neue Form einer seltenen Erkrankung identifiziert, die die sogenannten sekundäre lymphatische Organe betrifft. Das sind spezielle Bereiche im Körper, in denen sich Immunzellen vermehren und entwickeln, um auf

Minimale Resterkrankung (MRD) bei AML Margarita Maurer-Granofszky, Forscherin in der Forschungsgruppe für Immundiagnostik, wurde eingeladen, ihre Forschung auf der ESCCA-Konferenz 2024 zu präsentieren. In ihren Vorträgen beleuchtete sie die Bedeutung der Erkennung minimaler Resterkrankungen (MRD) bei Kindern mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und wie neue Technologien wie Künstliche Intelligenz die Diagnose verbessern können. Die European