„Ich möchte für Kinder und Jugendliche mit Neuroblastom bessere Diagnostik, zum Beispiel mittels „Liquid Biopsies“ und bessere Therapiekonzepte entwickeln.“

Dr. Sabine Taschner-Mandl

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Wir widmen uns ungelösten Fragen der Neuroblastom-Pathogenese und entwickeln neue diagnostische und therapeutische Ansätze für die präzisionsmedizinische Behandlung von Kindern mit bösartigen Tumoren.

Das Neuroblastom ist die häufigste solide Krebserkrankung im frühen Kindesalter und entsteht während der Embryogenese aus dem sich entwickelnden peripheren Nervensystem. Es ist eine genetisch heterogene Erkrankung mit unterschiedlichem klinischen Verlauf von spontaner Tumorregression bis hin zu bösartiger metastasierender Erkrankung mit schlechtem Therapieansprechen.

Eines unserer Hauptforschungsinteressen ist es, die Heterogenität der metastasierten Tumorzellen und ihre klinische Relevanz besser zu verstehen. Wir haben kürzlich entdeckt, dass sich Tumorzellen in Knochenmarkmetastasen wesentlich vom Primärtumor unterscheiden. Wir führen nun molekulare Kartierungen von Neuroblastom- Tumoren und -Metastasen durch, um die Interaktion von Tumorzellen mit ihrer Umgebung mittels automatisierter Mikroskopie, optimiert durch Deep Learning, zu verstehen. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Entwicklung einer besseren Diagnostik und die Identifizierung von Risikofaktoren. Wir analysieren Flüssigbiopsien, im besonderen Tumormarker im Blut, um den Therapieerfolg von Krebspatienten besser zu überwachen und Rückfälle frühzeitig zu erkennen. Dieser Ansatz wird derzeit in europäischen klinischen Studien für Hochrisiko-Neuroblastome umgesetzt.