„Gib eine Idee nicht so leicht auf und probiere verschiedene Blickwinkel aus, aber sei auch bereit die Richtung zu ändern.“

Dr. Florian Halbritter

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Krebs im Kindesalter ist eine Krankheit der Fehlentwicklungen: Mutationen stören Vorläuferzellen, aus denen normalerweise die vielfältigen Zelltypen des menschlichen Körpers entstehen, und führen sie stattdessen in die Irre oder blockieren ihre Differenzierung. Doch wie genau wirken sich Mutationen auf diese Zellen aus, wann und wo treten die ersten nachweisbaren Veränderungen auf, und können wir dieses Wissen nutzen, um den Schaden zu mindern?

Um diese Fragen zu klären, kombiniert unsere Forschung die Analyse von klinischen Proben und experimentellen Modellen. Zusammen mit unseren Kolleginnen und Kollegen am Institut und auf der ganzen Welt untersuchen wir mehrere Arten von pädiatrischen Krebserkrankungen, darunter Langerhans-Zell- Histiozytose, Sarkome, Neuroblastome und pädiatrische Leukämien. Unsere Expertise liegt in der Anwendung moderner Genomik-Technologien und in der computergestützten Analyse der dadurch entstehenden riesigen Datenmengen mittels Statistik und maschinellem Lernen, um das molekulare Gerüst der Krebsentstehung zu sezieren. Letztendlich hoffen wir, dass unsere Arbeit dazu beitragen wird, neue Wege für die Erkennung (Diagnose), Vorhersage (Prognose) und Beeinflussung (Therapie) der fehlgeleiteten Entwicklung bei Krebserkrankungen im Kindesalter aufzuzeigen.