reinhard, Autor bei St. Anna Kinderkrebsforschung St. Anna Kinderkrebsforschung / CCRI – Website Thu, 02 Jul 2026 10:03:21 +0000 de hourly 1 https://kinderkrebsforschung.at/wp-content/uploads/sites/3/2021/11/cropped-favicon-32x32.png reinhard, Autor bei St. Anna Kinderkrebsforschung 32 32 Epigenom-basierte Präzisionsmedizin https://kinderkrebsforschung.at/epigenom-basierte-praezisionsmedizin/ Mon, 24 Jan 2022 05:59:27 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=496 Eleni Tomazou Gruppe

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Tomazou Gruppe

Epigenom-basierte Präzisionsmedizin

Über die Forschungsgruppe

Unsere Gruppe hat sich zum Ziel gesetzt, die Rolle der epigenetischen Deregulierung als onkogenen Mechanismus sichtbar zu machen. Dabei fokussieren wir uns auf fusionsbedingte pädiatrische Tumoren des Binde- und Stützgewebes (Sarkome). Wir untersuchen, wie Fusionsproteine gesunde Zellen auf Bösartigkeit umprogrammieren, um dieses Wissen zur Verbesserung der pädiatrischen Sarkomtherapie zu nutzen.

„Das ideale Experiment wird unser Verständnis der Biologie voranbringen, egal wie das Ergebnis aussieht.“

Ass.-Prof. Dr. Eleni Tomazou
Gruppenleiterin

Wir erforschen derzeit:

  • nicht-genetische Mechanismen der Tumorbildung, die von onkogenen Fusionsproteinen orchestriert werden
  • Welchen Beitrag der zelluläre Zustand der Ursprungszelle bei der Krebsentstehung spielt.
  • die epigenetische Heterogenität als Quelle der zellulären Plastizität, was neue therapeutische Paradigmen ermöglicht.
  • nicht-genetisch basierte Biomarker zur Stratifizierung der Patientinnen und Patienten und zur Echtzeit-Krankheitsüberwachung

Wir haben kürzlich einen integrierten Ansatz für die Analyse von Flüssigbiopsien entwickelt, der die nicht-genetischen Eigenschaften der zellfreien DNA ausnutzt. So ermöglicht die Analyse von Fragmentierungsmustern zirkulierender Tumor- DNA auf mehreren Ebenen und in Folge die Entwicklung eines bioinformatischen Tools, LIQUORICE, eine genaue Erkennung und Klassifizierung des Ewing-Sarkoms, eines pädiatrischen Tumors mit geringer Mutationslast

Ausgewählte Neuigkeiten & Publikationen

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]]> Immundiagnostik https://kinderkrebsforschung.at/immundiagnostik/ Mon, 24 Jan 2022 05:58:48 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=499 Michael Dworzak Gruppe

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Dworzak Gruppe

Immundiagnostik

Über die Forschungsgruppe

Unsere Forschungsgruppe beschäftigt sich mit der Erforschung und Weiterentwicklung innovativer diagnostischer Methoden auf Basis der Durchflusszytometrie. Unsere Themen sind hauptsächlich Leukämien und Lymphome, die wir mithilfe der Durchflusszytometrie diagnostizieren und auch im Verlauf verfolgen können. Dies ist besonders wichtig, da die Anzahl der Leukämiezellen, die nach einer bestimmten Therapiedauer noch vorhanden sind (Minimale Resterkrankung, MRD), Aufschluss über das Therapieansprechen geben kann. Damit soll erreicht werden, dass jedes einzelne Kind ganz gezielt behandelt werden kann. Das Aufspüren dieser, oftmals sehr wenigen Leukämiezellen ist eine besondere Herausforderung, insbesondere bei der akuten myeloischen Leukämie.

„Ich möchte eine Methode entwickeln, um die Heilung jedes Kindes mit akuter myeloischer Leukämie in einem individualisierten Therapieansatz möglich zu machen.“

Univ.-Doz. Dr. Michael Dworzak
Gruppenleiter

Wir erforschen derzeit:

Wir versuchen, durch eine starke internationale Vernetzung die durchflusszytometrische Erkennung der MRD zu standardisieren, um eine durchgehend gute Qualität dieser Methode zu erreichen. Des Weiteren arbeiten wir an einer Software, die die MRD automatisch erkennen kann. Wir erforschen auch krankheitsassoziierte Besonderheiten der Proteinexpression, die in Zukunft ebenso für eine individuelle Behandlung genutzt werden könnten.

Ausgewählte Neuigkeiten & Publikationen

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]]> Immunschwäche, Krebsveranlagung & Präzisionsonkologie https://kinderkrebsforschung.at/immunschwaeche-krebsveranlagung-praezisionsonkologie/ Mon, 24 Jan 2022 05:57:44 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=502 Boztug Group

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Boztug Gruppe

Immunschwäche, Krebsveranlagung & Präzisionsonkologie

Über die Forschungsgruppe

Unsere Forschungsgruppe arbeitet an der Schnittstelle von angeborenen Immunstörungen und erblicher Prädisposition für Tumoren im Kindesalter und zielt auf das Verständnis grundlegender Mechanismen der Immunüberwachung ab, welche für die pädiatrische Onkologie und Immuntherapieansätze von Bedeutung sind.

„Gute Forschung ist kein Sprint, sondern ein Marathonlauf – und dieser funktioniert im Team viel besser als als Einzelkämpfer!“

Univ.-Prof. Dr. Kaan Boztug
Gruppenleiter

Wir erforschen derzeit:

Störungen im Gleichgewicht des Immunsystems (Immundysregulation) können zu einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen, Autoimmun- und Krebserkrankungen führen. Angeborene Defekte des Immunsystem (Inborn errors of immunity, IEIs) eröffnen einzigartige Möglichkeiten Beziehungen zwischen Genotyp und Phänotyp aufzudecken und die pathogenen Mechanismen von Störungen des Immunsystems und deren Zusammenhang mit Malignität zu erforschen. Ein weiterer Fokus unserer Arbeitsgruppe liegt hier auf der Erforschung von vererbten Knochenmarkstörungen, um die molekularen Grundlagen der Hämatopoese und der Immunität, sowie die molekularen Ursprünge von angeborenen Knochenmarkserkrankungen zu verstehen, wie z.B. Diamond-Blackfan-Anämie (DBA) oder kongenitalen Neutropenien.

Wir verwenden verschiedene molekularbiologische Methoden, sowie netzwerk- und systembiologische Ansätze, um die Präzisionsonkologie und zielge- richtete Behandlung auf die nächste Stufe zu heben. In Kollaboration mit anderen Forschungsgruppen an der St. Anna Kinderkrebsforschung und dem St. Anna Kinderspital arbeiten wir an präzisionsmedizinischen Ansätzen für Krebserkrankungen im Kindesalter, die darauf abzielen, das Verständnis grundlegender molekularer Mechanismen von Krebs im Kindesalter in maßgeschneiderte Behandlungsoptionen umzusetzen.

Ausgewählte Neuigkeiten & Publikationen

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]]> Entwicklungsbiologie & Krebsgenomik https://kinderkrebsforschung.at/integrative-analyse-entwicklungsbiologie-krebsgenomik/ Mon, 24 Jan 2022 05:55:54 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=508 Florian Halbritter Gruppe

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Halbritter Gruppe

Entwicklungsbiologie & Krebsgenomik

Über die Forschungsgruppe

Krebs im Kindesalter ist eine Krankheit der Fehlentwicklungen: Mutationen stören Vorläuferzellen, aus denen normalerweise die vielfältigen Zelltypen des menschlichen Körpers entstehen, und führen sie stattdessen in die Irre oder blockieren ihre Differenzierung. Doch wie genau wirken sich Mutationen auf diese Zellen aus, wann und wo treten die ersten nachweisbaren Veränderungen auf, und können wir dieses Wissen nutzen, um den Schaden zu mindern? Um diese Fragen zu klären, kombiniert unsere Forschung die Analyse von klinischen Proben und experimentellen Modellen.

„Gib eine Idee nicht so leicht auf und probiere verschiedene Blickwinkel aus, aber sei auch bereit die Richtung zu ändern.“

Dr. Florian Halbritter
Gruppenleiter

Wir erforschen derzeit:

Zusammen mit unseren Kolleginnen und Kollegen am Institut und auf der ganzen Welt untersuchen wir mehrere Arten von pädiatrischen Krebserkrankungen, darunter Langerhans-Zell-Histiozytose, Sarkome, Neuroblastome und pädiatrische Leukämien. Unsere Expertise liegt in der Anwendung moderner Genomik-Technologien und in der computergestützten Analyse der dadurch entstehenden riesigen Datenmengen mittels Statistik und maschinellem Lernen, um das molekulare Gerüst der Krebsentstehung zu sezieren. Letztendlich hoffen wir, dass unsere Arbeit dazu beitragen wird, neue Wege für die Erkennung (Diagnose), Vorhersage (Prognose) und Beeinflussung (Therapie) der fehlgeleiteten Entwicklung bei Krebserkrankungen im Kindesalter aufzuzeigen.

Ausgewählte Neuigkeiten & Publikationen

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]]> Langerhanserzell Histiozytose (LCH) https://kinderkrebsforschung.at/langerhanserzell-histiozytose-lch/ Mon, 24 Jan 2022 05:53:30 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=519 Caroline Hutter Gruppe

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Hutter Gruppe

Langerhanszell Histiozytose (LCH)

Über die Forschungsgruppe

Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine ungewöhnliche Erkrankung. Aufgrund des unkontrollierten Zellwachstums in verschiedenen Teilen des Körpers und dem Vorhandensein einer onkogenen Treibermutation (meist BRAFV600E) wird sie oft als Krebs eingestuft. Sie hat aber auch Merkmale einer Immunerkrankung. So enthalten LCH-Läsionen große Mengen verschiedener Immunzellen und Erkrankte können Zeichen einer systemischen Hyperinflammation aufweisen.
Ziel unseres Labors ist es, die Pathobiologie von LCH besser zu verstehen, um neue Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln.

„Warum die Langerhanszell-Histiozytose manchmal von selbst ausheilt, in anderen Fällen aber eine umfassende Chemoherapie erfordert, das möchte ich herausfinden.“

Univ.-Prof. DDr. Caroline Hutter
Gruppenleiterin

Wir erforschen derzeit:

Wir zeigten bereits, dass LCH-Zellen in einer hierarchischen Weise organisiert sind. Wir fanden auch heraus, dass einige Zell-Subtypen in LCH-Läsionen Moleküle exprimieren, die Immunzellen stimulieren können. Wir konzentrieren uns nun auf den möglichen Crosstalk zwischen LCH-Zellen und ihren Nachbarzellen, um zu klären, wie die unmittelbare Umgebung die Tumorbildung beeinflusst.

In einem weiteren Projekt untersuchen wir, wie die BRAFV600E-Expression periphere Blut- und Knochenmarkzellen beeinflusst. Bei vielen Patienten mit LCH findet sich mutiertes BRAF in einem Teil ihrer Blutzellen, aber bisher ist unklar, wie und in welchem Ausmaß dies den Krankheitsphänotyp beeinflusst. Unser experimenteller Ansatz inkludiert die Verwendung von induzierten pluripotenten Stammzellen und die Einzelzell- RNA-Sequenzierung von Patientenproben.

Ausgewählte Neuigkeiten & Publikationen

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]]> Leukämiegenetik https://kinderkrebsforschung.at/leukaemiegenetik/ Mon, 24 Jan 2022 05:52:20 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=523 Sabine Strehl Gruppe

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Strehl Gruppe

Leukämiegenetik

Über die Forschungsgruppe

Akute Leukämie ist die häufigste bösartige Erkrankung im Kindesalter und macht etwa 30% aller bei Kindern diagnostizierten Krebserkrankungen aus. Sie ist jedoch keine einheitliche Krankheit, sondern weist eine bemerkenswerte genetische Vielfalt spezifischer Entitäten mit unterschiedlichen klinischen Merkmalen und Ergebnissen auf. Wir untersuchen den Zusammenhang zwischen genetischen Veränderungen und dem Ansprechen auf die Behandlung, um zu ermitteln, ob und welche Veränderungen als Biomarker zur Verbesserung der Risikostratifizierung verwendet werden können.

„Ich möchte Wege finden, krebskranken Kindern eine hochtoxische Behandlung zu ersparen, ohne die Überlebensraten zu beeinträchtigen.“

Dr. Sabine Strehl
Gruppenleiterin

Wir erforschen derzeit:

Derzeit konzentrieren wir uns auf DUX4- Umlagerungen („Rearrangements“) bei der B-Zell-Leukämie, einer neuen Entität, deren prognostische Relevanz noch nicht ganz klar ist. Andererseits wollen wir die kritischen Prozesse der Leukämogenese verstehen und etablieren innovative zelluläre Modellsysteme, die die „Krankheit in der Petrischale“ möglichst original- getreu rekapitulieren. Zu diesem Zweck unterziehen wir CRISPR/Cas9-Genomeditierte humane induzierte pluripotente Stammzelllinien einer In-vitro-Differenzierung, um den Einfluss spezifischer Onkoproteine auf die Entwicklung und Klonogenität (= die Fähigkeit, Klone zu bilden) hämatopoetischer Vorläuferzellen zu untersuchen.

Ausgewählte Neuigkeiten & Publikationen

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]]> Molekularbiologie https://kinderkrebsforschung.at/molekularbiologie/ Mon, 24 Jan 2022 05:51:34 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=527 Thomas Lion Gruppe

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Lion Gruppe

Molekularbiologie

Über die Forschungsgruppe

Die 1989 gegründete Abteilung Molekulare Mikrobiologie der St. Anna Kinderkrebsforschung forscht hauptsächlich auf dem Gebiet der Mikrobiologie und der myeloischen Leukämien. So wurden neue diagnostische Assays und Methoden, die aus unserer F&E-Arbeit hervorgegangen sind, erfolgreich an unsere diagnostische Serviceeinrichtung Labdia Labordiagnostik übertragen. Ein großer Teil unserer Arbeit konzentriert sich auf Komplikationen durch Infektionen bei onkologischen Patienten, die sich einer allogenen Stammzelltransplantation oder Chemotherapie unterziehen. Eine frühe und sichere Diagnose ist hierbei eine wesentliche Voraussetzung für die erfolgreiche Therapie. Wir haben daher für viele pathogene Viren und klinisch relevante Pilzarten quantitative molekulare Nachweisverfahren entwickelt und zum Teil patentiert. Wir konnten zeigen, dass die klinische Umsetzung verschiedener in unserer Abteilung entwickelter Methoden eine frühzeitige Einschätzung drohender infektiöser Komplikationen erlaubt und die Grundlage für eine optimierte Diagnostik darstellt. In einem aktuellen europäischen Projekt, das von unserer Gruppe koordiniert wurde, konnten wir beweisen, dass molekulardiagnostische Ansätze zu verbesserten Behandlungsstrategien gegen lebensbedrohliche Infektionen bei schwer immunsupprimierten Patientinnen und Patienten beitragen.

Die KMU Labdia Labordiagnostik GmbH wurde im Jahr 2006 als gemeinnützige Tochtergesellschaft der St. Anna Kinderkrebsforschung mit dem Ziel gegründet, neue innovative diagnostische Ansätze zu entwickeln und anzubieten. Die Hauptbereiche unserer Tätigkeit sind Hämatologie / Onkologie und Infektiologie.

In enger Zusammenarbeit mit der St. Anna Kinderkrebsforschung und anderen nationalen und internationalen Forschungszentren etablieren und validieren wir kontinuierlich neue Assays und führen diese in die klinische Diagnostik ein. Alle angebotenen diagnostischen Tests, die zum Teil patentiert wurden, basieren auf unserer eigenen Forschung und Entwicklung

„Miterlebte Todesfälle von Kindern aufgrund von Virus- oder Pilzinfektion motivierten mich, einen großen Teil meiner Foschung dieser Problematik zu widmen.“

Univ. Prof. DDr. Thomas Lion, MSc
Gruppenleiter

Wir erforschen derzeit:

Wir arbeiten aktiv in nationalen und internationalen Gremien mit, die sich mit der Standardisierung verschiedener diagnostischer Methoden befassen, und haben in, von der Europäischen Kommission geförderten, Projekten internationale Aktivitäten auf dem Gebiet der diagnostischen Entwicklung koordiniert. Durch die etablierte Vernetzung mit anderen führenden diagnostischen Zentren in Europa, die regelmäßige Teilnahme an nationalen und internationalen Ringversuchen und die enge Verzahnung mit Forschung und Entwicklung hat Labdia Zugang zu neuestem technischem Know-how und bietet hohe Kompetenz in der Spezialdiagnostik. Zu den wichtigsten diagnostischen Methoden, die Labdia derzeit anbietet, gehören molekulargenetische Tests, zytogenetische Analysen, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungs (FISH)-Assays, pharmakokinetische Analysen, Durchflusszytometrie und Zellsortierung mittels FACS sowie die Untersuchung von DNA-Mutationen mittels verschiedener Techniken. Labdia ist ein international zertifiziertes Kompetenzzentrum für die umfassende Diagnostik von pädiatrischen soliden Tumoren und akuten Leukämien sowie der chronischen myeloischen Leukämie (CML), die einen wichtigen Schwerpunkt innerhalb unseres diagnostischen Spektrums darstellt. Das aktuelle Angebot an diagnostischen Tests umfasst außerdem vererbbare genetische Erkrankungen.

Ausgewählte Neuigkeiten & Publikationen

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]]> Clinical Trials Unit https://kinderkrebsforschung.at/studien-und-statistik/ Mon, 24 Jan 2022 05:50:05 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=530 Clinical Trials Unit Dr. Andishe Attarbaschi Über die Forschungsgruppe Der Forschungsschwerpunkt der Clinical Trials Unit (CTU) ist die Förderung der klinischen und translationalen Forschung, um die Heilungschancen bei Krebserkrankungen im Kindes- und Jugendalter zu verbessern. Die Clinical Trials Unit ist jene Einheit für klinische Studien innerhalb der St. Anna Kinderkrebsforschung, die GCP-konforme klinische Forschung ermöglicht, indem sie […]

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Clinical Trials Unit

Dr. Andishe Attarbaschi

Über die Forschungsgruppe

Der Forschungsschwerpunkt der Clinical Trials Unit (CTU) ist die Förderung der klinischen und translationalen Forschung, um die Heilungschancen bei Krebserkrankungen im Kindes- und Jugendalter zu verbessern. Die Clinical Trials Unit ist jene Einheit für klinische Studien innerhalb der St. Anna Kinderkrebsforschung, die GCP-konforme klinische Forschung ermöglicht, indem sie akademische klinische Studien für die kindliche Zielpopulation entwirft, durchführt und auswertet.

Das Portfolio der Clinical Trials Unit (CTU) umfasst sogenannte „Investigator Driven Clinical Trials“ (IDCTs), Krebs-Subtyp-Register, eine enge Zusammenarbeit mit dem „Innovative Therapies for Childhood Cancer Consortium“ (ITCC) und dessen Frühphase-Studien, sowie die Zusammenarbeit mit pharmazeutischen Unternehmen, um Therapeutika für Kinderkrebs weiter zu entwickeln. Das betrifft sowohl insgesamt 36 IDCTs auf nationaler Ebene als auch große internationale klinische Studien mit mehr als 30 teilnehmenden Ländern weltweit.

Studien- und Registerdaten ermöglichen Publikationen zu klinischen und translationalen Forschungsergebnissen, was, basierend auf einer engen Zusammenarbeit mit internationalen klinischen Studiengruppen und Forschungsgemeinschaften, unser vorrangiges wissenschaftliches Ziel ist. Dies inkludiert nationale und internationale klinische Studienleiter, translationale Forscher, Postdocs und Studenten. Ein wichtiger Teil dieser Aktivität dient dem tieferen Verständnis neuer Krankheitsprofile und der Entwicklung von stratifizierenden diagnostischen Markern, um letztlich optimierte, risikoadaptierte Behandlungen mit klassischen Chemotherapie-Ansätzen sowie mit innovativen neuen Medikamenten zu ermöglichen.

Ein zusätzliches Asset der Clinical Trials Unit (CTU) sind europäische Projekte, die auf vielfältigen, langjährigen internationalen Kooperationen mit europäischen und internationalen Gesellschaften und Verbänden basieren und sich dem Thema Krebs und den entsprechenden Bedürfnissen widmen.

Ausgewählte Artikel

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]]> Tumorbiologie https://kinderkrebsforschung.at/tumorbiologie/ Mon, 24 Jan 2022 05:48:20 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=536 Sabine Taschner-Mandl Gruppe

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Taschner-Mandl Gruppe

Tumorbiologie

Über die Forschungsgruppe

Wir widmen uns ungelösten Fragen der Neuroblastom-Pathogenese und entwickeln neue diagnostische und therapeutische Ansätze für die präzisionsmedizinische Behandlung von Kindern mit bösartigen Tumoren.

Das Neuroblastom ist die häufigste solide Krebserkrankung im frühen Kindesalter und entsteht während der Embryogenese aus dem sich entwickelnden peripheren Nervensystem. Es ist eine genetisch heterogene Erkrankung mit unterschiedlichem klinischen Verlauf von spontaner Tumorregression bis hin zu bösartiger metastasierender Erkrankung mit schlechtem Therapieansprechen.

„Ich möchte für Kinder und Jugendliche mit Neuroblastom bessere Diagnostik, zum Beispiel mittels Liquid Biopsies und bessere Therapiekonzepte entwickeln.“

Dr. Sabine Taschner-Mandl
Gruppenleiterin

Wir erforschen derzeit:

Eines unserer Hauptforschungsinteressen ist es, die Heterogenität der metastasierten Tumorzellen und ihre klinische Relevanz besser zu verstehen. Wir haben kürzlich entdeckt, dass sich Tumorzellen in Knochenmarkmetastasen wesentlich vom Primärtumor unterscheiden. Wir führen nun molekulare Kartierungen von Neuroblastom- Tumoren und -Metastasen durch, um die Interaktion von Tumorzellen mit ihrer Umgebung mittels automatisierter Mikroskopie, optimiert durch Deep Learning, zu verstehen.

Ein weiterer Schwerpunkt ist die Entwicklung einer besseren Diagnostik und die Identifizierung von Risikofaktoren. Wir analysieren Flüssigbiopsien, im besonderen Tumormarker im Blut, um den Therapieerfolg von Krebspatienten besser zu überwachen und Rückfälle frühzeitig zu erkennen. Dieser Ansatz wird derzeit in europäischen klinischen Studien für Hochrisiko-Neuroblastome umgesetzt.

Ausgewählte Neuigkeiten & Publikationen

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]]> Christian Doppler Labor https://kinderkrebsforschung.at/christian-doppler-labor/ Mon, 24 Jan 2022 05:47:30 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=539 Unser Ziel ist es, die technologische Basis für die dringend benötigte klinische Umsetzung potenterer CAR-Strategien zu schaffen.

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Christian Doppler Labor

Dr. Manfred Lehner, Dr. Michael Traxlmayr (BOKU), Christian Doppler Labor für CAR-T-Zellen der nächsten Generation

Über die Forschungsgruppe

Unser Ziel ist es, die technologische Basis für die dringend benötigte klinische Umsetzung potenterer CAR-Strategien zu schaffen.

Dafür wenden wir zwei synergistische Strategien an: Konformationsspezififscher Ein-Schalter zur Steuerung von CAR-T-Zellen mit einem oral verfügbaren Medikament.

Für die Herstellung einer reversiblen Kontrolle der CAR-T-Zellfunktion sollen molekulare EIN (ON)-Schalter entwickelt werden. Molekulare ON-Schalter sind Module, in denen eine Protein-Protein- Interaktion mit einem kleinen Molekül ausgelöst werden kann. ON-Schalter, die auf klinisch anwendbaren Bausteinen basieren, erlauben es, die Funktion zellulärer Therapeutika wie CAR-T-Zellen durch die Verabreichung von oral verfügbaren Medikamenten zu steuern.

Im Prinzip basiert unser molekulares ON-Schalter-System auf dem humanen Lipocalin Retinolbindungsprotein 4 (hRBP4), das seine Konformation leicht ändert, wenn seine hydrophobe Bindungstasche mit einem ausgewählten niedermolekularen Wirkstoff beladen wird. Diese Konformationsänderung des hRBP4 ermöglicht es, Bindungsgerüste zu generieren, welche das hRBP4 nur dann spezifisch erkennen, wenn es mit dem niedermolekularen Wirkstoff beladen ist. Dadurch entsteht eine wirkstoffinduzierte Protein-Protein-Interaktion, d. h. ein molekularer ON-Schalter. Die Entwicklung solcher ON-Schalter auf Basis klinisch anwendbarer Komponenten hat somit das Potenzial, die Kontrolle der Funktion von CAR-T-Zellen und anderer zellulärer Therapeutika im Körper der Patientin bzw. des Patienten zu ermöglichen.

Mehrere Infos auf:  https://christian-doppler.ccri.at/

Ausgewählte Neuigkeiten & Publikationen

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]]> Top-Experte für Leukämie weltweit: Michael Dworzak https://kinderkrebsforschung.at/der-entstehung-von-boesartigen-erkrankungen-auf-der-spur/ Mon, 17 Jan 2022 15:13:00 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=132 Univ.-Doz. Dr. Michael Dworzak von der internationalen Bewertungsplattform „Expertscape“ als weltweiter Top-Experte auf dem Gebiet der Leukämie geehrt.

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]]> Top-Experte für Leukämie weltweit: Michael Dworzak von objektiver Rankingplattform ausgezeichnet

Neue diagnostische Methoden für die frühzeitige Erkennung und effektive Therapien für Kinder und Jugendliche mit Leukämie-Erkrankungen entwickeln – Univ.-Doz. Dr. Michael Dworzak verfolgt mit seiner Forschung Ziele, die für pädiatrische Krebspatientinnen und Patienten von zentraler Bedeutung sind. Für seinen unermüdlichen Einsatz wurde er nun von der internationalen Bewertungsplattform „Expertscape“ als weltweiter Top-Experte auf dem Gebiet der Leukämie geehrt.

In seinen Funktionen als Leiter der Forschungsgruppe für Immunologische Diagnostik der St. Anna Kinderkrebsforschung (St. Anna CCRI), stellvertretender Ärztlicher Direktor des St. Anna Kinderspitals sowie leitender Oberarzt der Abteilung für Onkologie und Hämatologie am St. Anna Kinderspital weiß Michael Dworzak genau, welchen Bedarf es an innovativen Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten bei Leukämie bei Kindern und Jugendlichen in der Praxis gibt und wo die Forschungsbemühungen bestmöglich ansetzen können, um diesen zu decken.

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Von der Forschung in die Praxis
Seit ihrer Gründung 1993 widmet sich die Forschungsgruppe von Michael Dworzak der Charakterisierung von Leukämien und Lymphomen bei Kindern mittels Immunphänotypisierung. Bei dieser Methode werden Blut- und Knochenmarksproben mittels Vielfarbenanalyse in der Durchflusszytometrie untersucht. Dabei werden Zellsuspensionen mit verschiedenen definierten Antikörpern versehen, die spezifisch an unterschiedliche Zellen binden. Im Anschluss werden die Zellen in einer Durchflusskammer mittels Laserlicht angestrahlt. Je nach Zelltyp entsteht ein charakteristisches Lichtreflexmuster, das eine präzise Erkennung und Verlaufsdiagnostik (Minimale Resterkrankung, MRD) bei malignem Blutkrebs ermöglicht.

„Unser Ziel ist es, neue und bessere durchflusszytometrische Methoden zu entwickeln, die klinisch für eine verfeinerte Diagnosestellung sowie für die Risikoeinschätzung und Therapieplanung einsetzbar sind“, erklärt Dworzak. Besonderen Fokus legt Dworzak aktuell auf die zweithäufigste und sehr aggressive Form von Blutkrebs im Kindes- und Jugendalter, die akute myeloische Leukämie (AML). Kommt es bei dieser bösartigen Erkrankung zu einem Rückfall, sind die Überlebenschancen deutlich schlechter als bei der häufigeren Leukämie-Form, der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL). „Je früher wir wiederkehrende Krebszellen bei der AML entdecken, desto schneller können wir therapeutisch eingreifen und desto höher werden die Überlebenschancen der betroffenen Kinder“, so Dworzak.

Internationaler Top-Experte
Expertscape – eine objektive Rankingplattform im Bereich der Biomedizin – listet Michael Dworzak nun in den Top 0,2% von über 200.000 Expertinnen und Experten für Leukämie weltweit, Nummer 1 in Österreich für Kinder und Jugendliche mit Leukämie. Diese Bewertung basiert auf dem von Michael Dworzak geleisteten Beitrag in 75 Publikationen in hochrangigen internationalen wissenschaftlichen Journalen zwischen 2011 bis heute.

„Ich freue mich sehr über diese Ehrung, denn sie zeigt, wie erfolgreich eine enge Verknüpfung von Forschung und Klinik sein kann und welche Verbesserungen daraus für Patientinnen und Patienten mit Leukämie in der Behandlung erwirkt werden können. Dabei ist die Zusammenarbeit in internationalen Netzwerken über Instituts- und Landesgrenzen hinweg unabdingbar, denn solche Erfolge sind nur in internationaler wissenschaftlicher und klinischer Zusammenarbeit zu erzielen“ erklärt Dworzak.

Über Michael Dworzak
Univ.-Doz. Dr. Michael N. Dworzak ist stellvertretender ärztlicher Direktor des St. Anna Kinderspitals in Wien und leitender Oberarzt der Abteilung für pädiatrische Onkologie und Hämatologie. Er ist auch Vorsitzender der österreichischen pädiatrischen AML-BFM Studiengruppe, Co-Vorsitzender der internationalen AML-BFM Studiengruppe und Leiter des Labors für Immundiagnostik der St. Anna Kinderkrebsforschung und Labdia Labordiagnostik GmbH. Dieses Labor ist das nationale Referenzzentrum für Immunphänotypisierung und Durchflusszytometrie-Analysen minimaler Resterkrankung (FLOW-MRD) bei pädiatrischer Leukämie in Österreich. Dworzak koordiniert außerdem mehrere internationale Studiengruppen und Netzwerke. Zu seinen größten Erfolgen zählt die Erforschung, klinische Validierung und internationale Verbreitung von innovativen, bahnbrechenden Technologien zur exakten Beurteilung des Therapieansprechens bei kindlichen Leukämien mittels FLOW-MRD. Dies führte schließlich zur Integration von FLOW-MRD in internationale klinische Behandlungsprotokolle zum Zwecke der genaueren, personalisierten Therapiesteuerung.

Foto
Univ.-Doz. Dr Michael Dworzak | Fotograf: Harald Eisenberger

(Wien, 17.01.2021)

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]]> Die St. Anna Kinderkrebsforschung im digitalen Raum – Dank der FH BFI Wien! https://kinderkrebsforschung.at/spende-fh-wien/ Mon, 20 Dec 2021 08:02:54 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=186 Die St. Anna Kinderkrebsforschung im digitalen Raum – Dank der FH BFI Wien! Nach einem digitalen Symposium der FH BFI Wien war es Barbara Waldhauser vom Kompetenzzentrum „New Work, New Business“ ein besonderes Anliegen, die gesammelte Spendensumme in Form einer Sachspende der St. Anna Kinderkrebsforschung zukommen zu lassen. „Wir freuen uns mit diesem Screen speziell […]

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]]> Die St. Anna Kinderkrebsforschung im digitalen Raum – Dank der FH BFI Wien!

Nach einem digitalen Symposium der FH BFI Wien war es Barbara Waldhauser vom Kompetenzzentrum „New Work, New Business“ ein besonderes Anliegen, die gesammelte Spendensumme in Form einer Sachspende der St. Anna Kinderkrebsforschung zukommen zu lassen.

„Wir freuen uns mit diesem Screen speziell auch die Umsetzung von „New Work“ innerhalb der Organisation zu unterstützen!“ erzählte Waldhauser bei der Spendenübergabe Ingomar Schmickl, Leiter der IT-Abteilung des Forschungsinstituts.

Die St. Anna Kinderkrebsforschung bedankt sich recht herzlich .„Die Möglichkeit remote arbeiten zu können, ist heutzutage natürlich extrem wichtig, nicht nur aufgrund der Pandemie. Auch in Hinblick auf die Zukunft, da orts- und zeitunabhängiges Arbeiten immer mehr an Bedeutung gewinnt und in einem agilen System wie einer Forschungsinstitution nicht mehr wegzudenken ist. Ich möchte mich im Namen der St. Anna Kinderkrebsforschung bei der FH des BFI Wien für ihre Spende bedanken und wir freuen uns bereits auf die vielen Projekte, die wir damit erfolgreich umsetzen werden“, so Ingomar Schmickl, IT-Leiter der St. Anna Kinderkrebsforschung.

Foto: Ingomar Schmickl (IT-Leiter, St. Anna Kinderkrebsforschung) und Barbara Waldhauser (Leiterin des Kompetenzzentrum „New Work, New Business“)
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]]> Eis für St. Anna hat wieder Saison https://kinderkrebsforschung.at/eis-fuer-stanna/ Mon, 20 Dec 2021 08:01:38 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=182 Kinder zählen für die Eissalons zur wichtigsten und liebsten Kundschaft.

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]]> Eis für St. Anna hat wieder Saison
Traditionelle Spendenaktion für die Kinderkrebsforschung gestartet

„Die Kinder zählen für die Eissalons zur wichtigsten und liebsten Kundschaft. Wir haben es dabei vor allem mit gesunden und glücklichen Kindern zu tun. Wir dürfen aber nicht vergessen, dass Gesundheit keine Selbstverständlichkeit ist. Schon seit mehr als 20 Jahren engagieren sich die österreichischen Eissalons für die St. Anna Kinderkrebsforschung.“, so Eissalonobmann Nussbaumer.

„Hiermit ist die Eissaison 2022 eröffnet!“ – mit diesen Worten gaben die Branchenvertreter Andrew Nussbaumer und Luca Alberti bei einem Pressefrühstück in Wien am 21. März den offiziellen Startschuss für das „gefrorene Schlecken“. Somit ist auch die Spendenaktion „Eis für St. Anna“ zugunsten der Kinderkrebsforschung wieder voll angelaufen – unter dem Motto: „Eis macht glücklich!“. Auch die Eissorten des Jahres: „Schoko-Banane“ für Österreich und „Dolce Sinfonia“, eine Kombination aus Schokolade und Haselnusseis, europaweit, machen Lust auf Gefrorenes.

In den beiden vergangenen Jahren, die coronabedingt verkürzte und eher schwierige Eissaisonen waren, konnten die Eissalons dennoch wieder einen hervorragenden Betrag von insgesamt 14.801,- Euro sammeln, der bei dieser Gelegenheit an die St. Anna Kinderkrebsforschung übergeben wurde.
Die Aktion wird auch dieses Jahr dankenswerter Weise weitergeführt. Und die Eissalons hoffen auf eine lange „Eiszeit“ mit vielen Besucherinnen und Besuchern – auch damit wieder eine stattliche Spendensumme übergeben werden kann.

Die St. Anna Kinderkrebsforschung sagt herzlich danke für diese wunderbare, treue und „coole“ Unterstützung.

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]]> Erfolgreiche Spendenbox-Aktion von SPAR zugunsten der St. Anna Kinderkrebsforschung https://kinderkrebsforschung.at/erfolgreiche-spendenbox-aktion-von-spar-zugunsten-der-st-anna-kinderkrebsforschung/ Mon, 20 Dec 2021 08:00:04 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=179 Erfolgreiche Spendenbox-Aktion von SPAR SPAR-KundInnen sammeln 28.000,- Euro für krebskranke Kinder SPAR und KundInnen sei Dank: Rund 28.000,- Euro wurden 2020 in den Kleingeld-Spendensammelboxen zugunsten der St. Anna Kinderkrebsforschung in ausgewählten SPAR-Filialen in Wien gesammelt. Der großartige Betrag wurde jetzt von Prokurist Josef Schroll, SPAR-Bereichsleiter, gemeinsam mit Matthias Tetenka, Marktleiter des Eurosparmarktes in der Donaufelder […]

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]]> Erfolgreiche Spendenbox-Aktion von SPAR

SPAR-KundInnen sammeln 28.000,- Euro für krebskranke Kinder

SPAR und KundInnen sei Dank: Rund 28.000,- Euro wurden 2020 in den Kleingeld-Spendensammelboxen zugunsten der St. Anna Kinderkrebsforschung in ausgewählten SPAR-Filialen in Wien gesammelt. Der großartige Betrag wurde jetzt von Prokurist Josef Schroll, SPAR-Bereichsleiter, gemeinsam mit Matthias Tetenka, Marktleiter des Eurosparmarktes in der Donaufelder Straße, an Andrea Prantl, von der Kinderkrebsforschung übergeben.

Zahlreiche SPAR- Filialen in ganz Wien unterstützen diese ambitionierte Spendenbox-Sammelaktion bereits. Immer mehr Filialen kommen dazu. Und vor kurzem hat SPAR nicht nur zugesichert die Aktion weiterführen, sondern diese auch noch auf mehr Filialen ausdehnen zu wollen.

Jedes Jahr gibt es darüber hinaus auch noch in der Vorweihnachtszeit eine eigene SPAR-Lehrlings-Benefizaktion. Auch diese Spendensummen zugunsten der St. Anna Kinderkrebsforschung sind rekordverdächtig.

„Wir sagen herzlich danke für die Unterstützung unserer Forschungsarbeit, und die Begleitung auf unserem Weg, um es möglich zu machen, einmal allen krebskranken Kindern zu helfen.“, freut sich Andrea Prantl für die Kinderkrebsforschung.

Bild v.l.n.r.: Prokurist Josef Schroll (SPAR-Bereichsleiter) gemeinsam mit Andrea Prantl (St. Anna Kinderkrebsforschung) und Matthias Tetenka (Marktleiter des Eurosparmarktes in der Donaufelder Straße)

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]]> Sportchallenge bringt tolle Spendensumme https://kinderkrebsforschung.at/sportchallenge-bringt-tolle-spendensumme/ Mon, 20 Dec 2021 07:58:56 +0000 https://kinderkrebsforschung.at/?p=176 Sportchallenge bringt tolle Spendensumme 1.651,-€ der Ontec AG zugunsten der Kinderkrebsforschung Die Ontec AG ist grundsätzlich ein sportliches Unternehmen, das coole Schitage organisiert oder auch an Sportevents wie diversen Läufen, Fussball- oder auch Volleyballturnieren teilnimmt. Pandemiebedingt war das leider nicht mehr wie gewohnt möglich. Doch die sportbegeisterten Mitarbeiter*Innen ließen sich davon nicht ausbremsen, sondern riefen […]

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]]> Sportchallenge bringt tolle Spendensumme

1.651,-€ der Ontec AG zugunsten der Kinderkrebsforschung

Die Ontec AG ist grundsätzlich ein sportliches Unternehmen, das coole Schitage organisiert oder auch an Sportevents wie diversen Läufen, Fussball- oder auch Volleyballturnieren teilnimmt. Pandemiebedingt war das leider nicht mehr wie gewohnt möglich.

Doch die sportbegeisterten Mitarbeiter*Innen ließen sich davon nicht ausbremsen, sondern riefen eine eigene Sportchallenge ins Leben.

Jeder Teilnehmer konnte privat Laufen, Walken, Wandern, Spazieren oder Radfahren. Die sportlich gesammelten Kilometer wurden mittels einer App erfasst und schließlich von der Geschäftsleitung in Euros umgewandelt. In Summe wurden in einem Monat, bei 15 Teilnehmern, 1651km geschafft.

Knapp vor Schluss wurde es noch einmal spannend, denn es gab ein Kopf an Kopf-Rennen. Schließlich lachte Florian Ungersböck, er erreichte die meisten Kilometer (rund 260km), als Sieger vom Stockerl. Und er durfte die Organisation aussuchen, die die Spende erhalten sollte.

Herzliche Gratulation und vielen Dank von der St. Anna Kinderkrebsforschung, dass die Wahl auf uns gefallen ist.

Andrea Prantl (St. Anna Kinderkrebsforschung), Florian Ungersböck (Ontec AG) Credit: Ontec AG

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