„Ich möchte Wege finden, krebskranken Kindern eine hochtoxische Behandlung zu ersparen, ohne die Überlebensraten zu beeinträchtigen.“

Dr. Sabine Strehl

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Akute Leukämie ist die häufigste bösartige Erkrankung im Kindesalter und macht etwa 30% aller bei Kindern diagnostizierten Krebserkrankungen aus.

Sie ist jedoch keine einheitliche Krankheit, sondern weist eine bemerkenswerte genetische Vielfalt spezifischer Entitäten mit unterschiedlichen klinischen Merkmalen und Ergebnissen auf. Wir untersuchen den Zusammenhang zwischen genetischen Veränderungen und dem Ansprechen auf die Behandlung, um zu ermitteln, ob und welche Veränderungen als Biomarker zur Verbesserung der Risikostratifizierung verwendet werden können.

Derzeit konzentrieren wir uns auf DUX4- Umlagerungen („Rearrangements“) bei der B-Zell-Leukämie, einer neuen Entität, deren prognostische Relevanz noch nicht ganz klar ist. Andererseits wollen wir die kritischen Prozesse der Leukämogenese verstehen und etablieren innovative zelluläre Modellsysteme, die die „Krankheit in der Petrischale“ möglichst original- getreu rekapitulieren. Zu diesem Zweck unterziehen wir CRISPR/Cas9-Genomeditierte humane induzierte pluripotente Stammzelllinien einer In-vitro-Differenzierung, um den Einfluss spezifischer Onkoproteine auf die Entwicklung und Klonogenität (= die Fähigkeit, Klone zu bilden) hämatopoetischer Vorläuferzellen zu untersuchen.