ZeBu Baumanagement GmbH Golfcup 2026: Gemeinsam abschlagen für den guten Zweck

Zum zweiten Mal fand heuer das ZeBu Golfturnier statt. Dabei stand nicht allein der sportliche Erfolg im Vordergrund, sondern das gemeinsame Engagement für krebskranke Kinder und Jugendliche. Bei hervorragenden Bedingungen, bester Laune und großem Einsatz der Teilnehmer:innen wurde der Golftag zu einem besonderen Erlebnis für alle Beteiligten.

Ein Höhepunkt des Turniers war neben der Siegerehrung die Übergabe einer Spende in Höhe von 5.000 Euro an die St. Anna Kinderkrebsforschung. Mit diesem Beitrag wird die Forschung an neuen und besseren Behandlungsmöglichkeiten für Kinder und Jugendliche mit Krebs unterstützt.

Das Turnier zeigte einmal mehr, wie viel durch Zusammenhalt, Großzügigkeit und soziales Engagement erreicht werden kann. Zahlreiche Golfer:innen, Sponsor:innen und Unterstützer:innen haben dazu beigetragen, dass aus einem sportlichen Wettbewerb eine Veranstaltung mit nachhaltiger Wirkung wurde.

Wir bedanken uns herzlich bei allen Beteiligten für ihre Unterstützung und ihren Einsatz. Es war ein wunderbarer Tag voller Begegnungen, sportlicher Highlights und gelebter Solidarität. Wir freuen uns schon auf das nächste Jahr!

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Im Rahmen des Kinderkrebsmonats geben Forschende der St. Anna Kinderkrebsforschung Einblicke in ihre aktuellen Forschungsprojekte. George Cresswell erklärt, wie sich Charles Darwins Evolutionstheorie auf Krebs übertragen lässt und wie Tumoren wachsen, sich anpassen, dadurch resistent gegen Therapien werden und dem Immunsystem entkommen können.

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Einfach Erklärt
– Tumoren bestehen aus unterschiedlichen Zelltypen, die miteinander konkurrieren und sich anpassen – ähnlich wie bei der Evolution nach Charles Darwin.
– Wenn wir diesen Prozess verstehen, können wir besser nachvollziehen, wie Tumoren dem Immunsystem entkommen und Resistenzen gegen Behandlungen entwickeln.
– Das Team von George Cresswell untersucht die Evolution von Tumoren, um Möglichkeiten zu finden, diesem Prozess entgegenzuwirken und vorherzusagen, wie gut Patient auf eine Behandlung ansprechen werden.

Ein Tumor ist nicht einfach nur eine Ansammlung identischer, sich schnell teilender Zellen. Vielmehr besteht er aus unterschiedlichen Zellen, die verschiedene genetische Veränderungen tragen. Ähnlich wie Tiere in der Natur konkurrieren diese Zellen ums Überleben und passen sich an, um die Ressourcen des Körpers – etwa Nährstoffe und Sauerstoff – besser nutzen zu können und gleichzeitig Gefahren wie dem Immunsystem zu entgehen. Mit der Zeit setzen sich bestimmte Zelltypen durch, während andere verschwinden. Dadurch kann der Tumor widerstandsfähiger, aggressiver und resistenter werden. Die Forschungsgruppe von George Cresswell an der St. Anna Kinderkrebsforschung untersucht diesen Prozess mithilfe computergestützter biologischer Methoden. Damit können die Forschenden genetische Unterschiede zwischen Krebszellen erkennen und analysieren, wie diese ihr Verhalten und ihre Anpassungsfähigkeit beeinflussen. Im Mittelpunkt steht die Frage, wie sich Krebszellen anpassen, um eine Behandlung zu überleben. Ziel ist es, dabei Schwachstellen zu identifizieren, die künftig mit neuen therapeutischen Ansätzen gezielt genutzt werden könnten.

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Neue Therapien, internationale Forschung und der direkte Weg vom Labor zum Krankenbett geben Hoffnung für krebskranke Kinder.

(Wien, September 2026). Jedes Jahr erkranken europaweit rund 35.000 Kinder und Jugendliche an Krebs, in Österreich etwa 300 bis 350. Hinter jeder Diagnose steht eine Familie, deren Leben sich von einem Tag auf den anderen grundlegend verändert. Der Childhood Cancer Awareness Month im September macht weltweit auf die besonderen Herausforderungen bei kindlichen Krebserkrankungen aufmerksam und unterstreicht die zentrale Botschaft: Forschung, Zusammenarbeit und innovative Therapien sind entscheidend.

Forschung als Hoffnungsträger

Der September erinnert daran, warum Kinderkrebsforschung unverzichtbar bleibt: Mehr Kinder überleben als je zuvor. Jetzt geht es darum, Rückfälle zu verhindern, Therapien zielgerichteter zu gestalten und Langzeitfolgen zu reduzieren. Das ist der Kern der aktuellen Forschung.

Dank jahrzehntelanger Forschung können heute mehr als 80 Prozent der betroffenen Kinder in manchen Ländern langfristig geheilt werden. Gleichzeitig stehen Wissenschaft und Medizin vor neuen Herausforderungen. Therapien sollen nicht nur wirksam, sondern auch schonend sein, Rückfälle frühzeitig erkannt und besonders aggressive Tumoren gezielt behandelt werden. Genau hier setzt die moderne Kinderkrebsforschung und -behandlung an.

Der internationale Kinderkrebsmonat entstand in den 1990er-Jahren auf Initiative betroffener Familien und wird heute weltweit von Forschungseinrichtungen, Kliniken, Patientenorganisationen und internationalen Organisationen genutzt, um das Bewusstsein für Kinderkrebs zu stärken und die Entwicklung neuer Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten voranzutreiben.

„Kinder sind keine kleinen Erwachsenen – das gilt ganz besonders in der Krebsmedizin. Kindliche Tumore haben eine eigene Biologie und brauchen daher speziell auf Kinder und Jugendliche zugeschnittene Diagnostik und Therapien. Für uns in der Klinik ist die enge Verbindung mit der Forschung deshalb entscheidend: Nur wenn wir die Besonderheiten dieser Erkrankungen immer besser verstehen, können wir Behandlungen gezielter weiterentwickeln und gleichzeitig die Belastungen und möglichen Langzeitfolgen für unsere jungen Patientinnen und Patienten reduzieren“, sagt Prof. DDr. Caroline Hutter, Ärztliche Direktorin des St. Anna Kinderspitals und Institutsleiterin der St. Anna Kinderkrebsforschung.

Brücke zwischen Labor und Klinik

Die moderne Kinderkrebsforschung verfolgt heute ein klares Ziel: Erkenntnisse aus dem Labor schnell in neue Diagnoseverfahren und Behandlungen für Patient:innen zu überführen. Dieser translationale Ansatz verbindet Grundlagenforschung, molekulare Diagnostik und klinische Anwendung eng miteinander.

An der St. Anna Kinderkrebsforschung arbeiten Wissenschafter:innen unterschiedlichster Disziplinen gemeinsam daran, die biologischen Ursachen kindlicher Tumoren besser zu verstehen, Rückfälle früher zu erkennen und neue zielgerichtete Therapien zu entwickeln. Die enge Zusammenarbeit mit dem St. Anna Kinderspital ermöglicht es, wissenschaftliche Erkenntnisse unmittelbar in die klinische Praxis einfließen zu lassen.

„Kinderkrebsforschung beginnt mit der Frage, warum ein Tumor entsteht, wie er sich entwickelt und weshalb manche Patient:innen auf eine Therapie ansprechen, andere aber nicht. Je besser wir die biologischen Mechanismen kindlicher Tumoren verstehen, desto gezielter können wir neue diagnostische und therapeutische Ansätze entwickeln. Unser Ziel ist es, diese Erkenntnisse aus dem Labor möglichst rasch in die klinische Anwendung zu bringen und damit die Behandlung von Kindern mit Krebs nachhaltig zu verbessern“, sagt Dr. Sabine Taschner-Mandl, Wissenschaftliche Direktorin der St. Anna Kinderkrebsforschung.

Seltene Erkrankungen fordern Zusammenarbeit

Viele Kinderkrebsarten gehören zu den seltensten Erkrankungen überhaupt. Für einzelne Tumorarten gibt es weltweit oft nur wenige hundert Neuerkrankungen pro Jahr. Internationale Forschungsnetzwerke und die Zusammenarbeit mit kinderonkologischen Kliniken sind deshalb unverzichtbar, um ausreichend Wissen zu gewinnen und neue Therapien zu entwickeln.

„Wenn Forschende weltweit Daten, Technologien und Wissen teilen, können wir auch für seltene Tumorarten neue Therapien entwickeln und die Heilungschancen weiter verbessern. An unserem Forschungsinstitut leiten wir klinische Studien, in denen Forschungsdaten von Tausenden an Krebs erkrankten Kindern aus ganz Europa zusammengeführt und ausgewertet werden, um neue Erkenntnisse für die Entwicklung besserer Behandlungsmöglichkeiten zu gewinnen“, ergänzt Ass.-Prof. Dr. Eleni Tomazou, Wissenschaftliche Direktorin der St. Anna Kinderkrebsforschung.

September als Auftakt einer Forschungsserie

Im Rahmen des Childhood Cancer Awareness Month möchte die St. Anna Kinderkrebsforschung Einblicke in aktuelle Forschungsprojekte geben. Im Mittelpunkt stehen innovative Modelle zur Entstehung von Tumoren, neue Verfahren zur frühzeitigen Erkennung von Rückfällen, moderne Genomforschung sowie Ansätze der Präzisionsmedizin, die das Potenzial haben, die Behandlung von Kindern mit Krebs nachhaltig zu verändern.

Jede wissenschaftliche Erkenntnis bringt das gemeinsame Ziel einen Schritt näher: Kein Kind soll mehr an Krebs sterben oder unter den Folgen seiner Behandlung leiden. Genau darum geht es im Childhood Cancer Awareness Month: Forschung soll dazu beitragen, Kinderkrebs besser zu verstehen, gezielter zu behandeln und die Heilungschancen weiter zu verbessern.

Über die St. Anna Kinderkrebsforschung

Die St. Anna Kinderkrebsforschung (St. Anna Children’s Cancer Research Institute, St. Anna CCRI) ist eine internationale und interdisziplinäre Forschungseinrichtung mit dem Ziel, durch innovative Forschung diagnostische, prognostische und therapeutische Strategien zur Behandlung krebskranker Kinder und Jugendlicher kontinuierlich weiterzuentwickeln und zu optimieren. Unter Berücksichtigung der spezifischen Besonderheiten pädiatrischer Tumorerkrankungen arbeiten spezialisierte Forschungsgruppen in den Bereichen Tumorgenomik und -epigenomik, Immunologie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Bioinformatik und klinische Forschung eng zusammen, um neueste wissenschaftlich-experimentelle Erkenntnisse mit den klinischen Anforderungen der behandelnden Ärzt:innen zu verbinden und das Wohlergehen der jungen Patient:innen nachhaltig zu fördern.

www.ccri.at www.kinderkrebsforschung.at

Über das St. Anna Kinderspital

Das St. Anna Kinderspital zählt insbesondere in der Behandlung kindlicher Blut- und Tumorerkrankungen zu den führenden Zentren Österreichs. Das St. Anna Kinderspital ist gemeinsam mit der Abteilung für Hämostaseologie der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde in Wien zudem das einzige Expertisezentrum für pädiatrische nicht-maligne Hämatologie und Hämostaseologie in Österreich.

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Ein transatlantisches Konsortium aus 20 führenden Zentren untersucht, wie die spektrale Durchflusszytometrie den Nachweis minimaler Resterkrankungen bei akuter myeloischer Leukämie (AML) verbessern und standardisieren kann. Die St. Anna Kinderkrebsforschung ist eines von nur fünf teilnehmenden Zentren in Europa und das einzige europäische Zentrum in dieser Initiative, das sich speziell auf Krebserkrankungen im Kindesalter konzentriert.

Das Projekt bringt Kliniker und Wissenschaftler aus Europa, Nordamerika und Südamerika zusammen, um die spektrale Durchflusszytometrie – eine der fortschrittlichsten derzeit verfügbaren Technologien der Durchflusszytometrie – zu evaluieren. Ziel ist es, zu ermitteln, wie die Technologie laborübergreifend reproduzierbar eingesetzt und in standardisierte Arbeitsabläufe zur Beurteilung der minimalen Resterkrankung bei akuter myeloischer Leukämie (AML) integriert werden kann.

Michael Dworzak und Margarita Maurer-Granofszky werden das Fachwissen des St. Anna Kinderkrebsforschung im Bereich der pädiatrischen AML und der Durchflusszytometrie in die Initiative einbringen.

Warum ist die Beurteilung der minimalen Resterkrankung wichtig?

Selbst wenn Leukämiezellen mit herkömmlichen Diagnosemethoden nicht mehr nachweisbar sind, kann eine geringe Anzahl bösartiger Zellen im Körper verbleiben. Dies wird als minimale Resterkrankung (MRD) bezeichnet.

Die MRD-Bestimmung ermöglicht den Nachweis von Leukämiezellen in sehr geringen Konzentrationen und liefert wichtige Informationen über das Ansprechen auf die Behandlung. Sie kann dabei helfen, das Rückfallrisiko abzuschätzen und als Grundlage für weitere Behandlungsentscheidungen dienen. Je genauer Leukämiezellen von normalen Zellen unterschieden werden können, desto präziser lässt sich die MRD potenziell bestimmen. Hier spielt die Durchflusszytometrie eine wichtige Rolle.

Von einem Marker bis zu 30

Bei der Durchflusszytometrie werden einzelne Zellen analysiert, indem sie mit fluoreszierenden Antikörpern markiert werden. Diese Antikörper binden an bestimmte Moleküle – sogenannte Marker – auf oder in den Zellen. Das daraus resultierende Muster hilft dabei, Zellpopulationen zu unterscheiden und abnormale Leukämiezellen zu identifizieren.

Die Technologie hat sich in den letzten Jahrzehnten erheblich weiterentwickelt: In den 1980er Jahren konnten nur einzelne Marker pro Zelle analysiert werden, in den 1990er Jahren stieg diese Zahl auf etwa drei und zu Beginn der 2000er Jahre auf etwa vier. Mit aktuellen Verfahren lassen sich routinemäßig etwa 13 Marker gleichzeitig analysieren.

Die spektrale Durchflusszytometrie ermöglicht einen Quantensprung nach vorne: Im Rahmen dieser Initiative werden Panels mit bis zu 30 Markern pro Zelle untersucht. Dieser höhere Detaillierungsgrad könnte Forschern helfen, Leukämiezellen präziser von gesunden oder sich regenerierenden Blutzellen zu unterscheiden. Für die MRD-Beurteilung bei AML, bei der Leukämiezellen möglicherweise nur einen sehr kleinen Anteil aller Zellen in einer Probe ausmachen, könnten diese zusätzlichen Informationen besonders wertvoll sein.

Mehr Informationen – aber auch größere Komplexität

Mit zunehmender Komplexität der Technologie gehen wichtige methodische Fragen einher. Die Auseinandersetzung mit diesen Fragen steht im Mittelpunkt der Arbeit des Konsortiums zur Entwicklung evidenzbasierter Best-Practice-Verfahren für die spektrale Durchflusszytometrie.

Anstatt die Technologie isoliert zu bewerten, wird das Projekt die gesamte methodische Kette untersuchen, die für eine zuverlässige multizentrische Anwendung erforderlich ist. Dazu gehören:

• die Harmonisierung von Antikörperpanels und präanalytischen Arbeitsabläufen,
• die standardisierte Gerätekonfiguration und Datenerfassung,
• manuelle und computergestützte Ansätze zur Datenanalyse,
• die laborübergreifende Abstimmung und Qualitätssicherung sowie
• die Ermittlung technischer Anforderungen und ungedeckter Bedürfnisse in routinemäßigen Laborumgebungen.

Ein transatlantisches Projekt unter Beteiligung von 20 Zentren

Die von Wolfgang Kern vom MLL Münchner Leukämielabor koordinierte Initiative vereint rund 20 Zentren in Europa und Amerika, darunter:

• St. Anna Kinderkrebsforschung
• Hospital Israelita Albert Einstein
• Hospices Civils de Lyon
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center
• Quest Diagnostics
• The Royal Marsden NHS Foundation Trust
• Stanford University
• St. Jude Children’s Research Hospital
• University of Miami Health System
• Jackson Health System
• University of Birmingham
• University of Washington

Die anfängliche Entwicklung des Testpanels und die Einrichtung der Geräte werden vom MLL Münchner Leukämielabor und dem Royal Marsden NHS Foundation Trust geleitet. Beckman Coulter Life Sciences unterstützt das Projekt wissenschaftlich, technisch und organisatorisch.

Für die St. Anna Kinderkrebsforschung bietet die Teilnahme an diesem Vorhaben die Gelegenheit, mitzugestalten, wie eine der fortschrittlichsten Technologien auf diesem Gebiet in Zukunft eingesetzt werden könnte und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Perspektive der Kinderkrebsforschung von Anfang an Teil dieser Entwicklung ist.

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Seltene genetische Veränderungen können die Entwicklung des Immunsystems stören, schwere Immundefekte verursachen und das Risiko für Krebserkrankungen im Kindesalter erhöhen. Hena Hadzimujagic, PhD-Studentin in der Forschungsgruppe von Kaan Boztug, wurde mit einem renommierten DOC-Fellowship der Österreichischen Akademie der Wissenschaften ausgezeichnet. Im Rahmen des Projekts untersucht sie die molekularen Mechanismen hinter einer dieser äußerst seltenen Erkrankungen.

Die verschiedenen Zellen des Immunsystems entstehen in einem streng regulierten Entwicklungsprozess, der bereits im Mutterleib beginnt. Wird dieser Prozess gestört, können bestimmte Zelltypen in ihrer Funktion beeinträchtigt sein oder vollständig fehlen. Die Folge sind schwere Defekte des Immunsystems, etwa wenn sich der Körper nicht ausreichend gegen bestimmte Krankheitserreger schützen kann. Manche Immundefekte erhöhen zudem das Risiko, bereits im Kindesalter an Krebs zu erkranken.

Im Rahmen ihres DOC-Fellowships untersucht Hena Hadzimujagic aus der Boztug-Gruppe eine seltene genetische Veränderung, die ein Strukturprotein betrifft und bei einem Patienten einen schweren Immundefekt verursacht. Indem sie die Funktion dieses Proteins bei der normalen Entwicklung von Immunzellen erforscht, möchte sie herausfinden, wie sein Fehlen den Aufbau des Immunsystems beeinträchtigt und letztlich zu dieser seltenen Immunschwäche führt.

„Es ist eine große Ehre, von der Österreichischen Akademie der Wissenschaften gefördert zu werden“, sagt Hadzimujagic. „Letztlich ist es unser Ziel, die molekularen Ursachen von Erkrankungen zu verstehen und damit den Weg für gezielte Gentherapien für betroffene Patient:innen zu ebnen.“

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Verein Shane Osteosarkom unterstützt die St. Anna Kinderkrebsforschung

Die St. Anna Kinderkrebsforschung freut sich über eine großzügige Spende in Höhe von 45.000 Euro des Schweizer Vereins Shane Osteosarkom. Diese Unterstützung ermöglicht es, die Forschung zu Osteosarkom und neuen Therapien für betroffene Kinder und Jugendliche weiter voranzutreiben.

Osteosarkom ist der häufigste bösartige Knochentumor bei Kindern und Jugendlichen. Trotz Fortschritten in den letzten Jahrzehnten bleiben die Behandlungsmöglichkeiten, insbesondere bei Rückfällen oder Metastasen, begrenzt. Daher ist kontinuierliche Forschung nach neuen Therapien besonders wichtig.

Der Verein wurde in Erinnerung an den achtjährigen Shane gegründet, der den Kampf gegen diese Erkrankung verloren hat, und engagiert sich dafür, die Forschung zu Osteosarkom voranzubringen und betroffenen Familien Hoffnung zu geben und aktiv neue Behandlungsmöglichkeiten zu fördern.

Ziel ist es, langfristig bessere Behandlungsmöglichkeiten für junge Patient:innen zu entwickeln. Gerade bei seltenen Krebserkrankungen ist eine kontinuierliche Förderung wichtig, damit Forscher:innen neue Erkenntnisse gewinnen und vielversprechende Ansätze nach und nach in Richtung klinischer Praxis überführen können.

Wir bedanken uns sehr herzlich beim Verein Shane Osteosarkom für die großzügige Unterstützung und das Vertrauen in unsere Arbeit. Spenden wie diese helfen, innovative Kinderkrebsforschung zu ermöglichen und neue Wege gegen seltene Krebserkrankungen im Kindes- und Jugendalter zu gehen.

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Ein Abend voller Einblicke in die Kinderkrebsforschung

Wie erkennt man Krebs früher? Was kann Künstliche Intelligenz und wo stößt sie an ihre Grenzen? Und wie arbeiten eigentlich die Menschen hinter der Forschung? Bei der Langen Nacht der Forschung öffnen wir unsere Türen und geben spannende Einblicke in aktuelle Themen der Kinderkrebsforschung: verständlich, interaktiv und nah an der Praxis.

Unsere Highlights

Programm

• 17:30–18:00 – Der Körper als Lego-Baustelle: Was passiert, wenn der Bauplan durcheinandergerät? (Kinder-Workshop)
• 18:00–18:30 – Diagnostik als Grundpfeiler: Wie Gene die Therapie bei Kinderleukämie steuern
• 18:30–19:00 – Wenn Künstliche Intelligenz an ihre Grenzen stößt – Herausforderungen in der Krebsdiagnostik
• 19:00–19:30 – Auf der Spur versteckter Krebszellen
• 19:30–20:00 – Ein Blick ins Blut: Wie wir mit Flüssigbiopsien Neuroblastom-Rückfälle früher erkennen und gezielter behandeln
• 20:00–20:30 – Diagnostik als Grundpfeiler: Wie Gene die Therapie bei Kinderleukämie steuern
• 20:30–21:00 – Wenn Künstliche Intelligenz an ihre Grenzen stößt – Herausforderungen in der Krebsdiagnostik
• 21:00–21:30 – Hinter den Kulissen der St. Anna Kinderkrebsforschung (HR-Einblick)
• 21:30–22:00 – Ein Blick ins Blut: Wie wir mit Flüssigbiopsien Neuroblastom-Rückfälle früher erkennen und gezielter behandeln
• 22:00–22:30 – Auf der Spur versteckter Krebszellen

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Ostereier bei Lidl Österreich kaufen und Gutes tun

Jedes Osterei hilft denn ab sofort können Lidl Kund:innen durch den Kauf von Ostereiern die St. Anna Kinderkrebsforschung unterstützen. Die Spenden fließen in innovative Projekte, die neue, wirksamere und schonendere Therapien für Kinder mit Krebs ermöglichen. Die St. Anna Kinderkrebsforschung verbindet modernste molekulare Forschung mit den Bedürfnissen junger Patientinnen und Patienten – für bessere Heilungschancen und mehr Lebensqualität.

Nachhaltige Bio-Ostereier aus Österreich

Die farbigen Bio-Ostereier der Lidl-Eigenmarke „Ein gutes Stück Heimat“ sind österreichweit erhältlich. Sie sind:

• 100 % AMA-zertifizierte, gentechnikfreie Produktion
• Bio-, Freiland- oder Bodenhaltung aus Österreich
• Fütterung mit Donau Soja oder heimischen Bio-Futtermitteln
• Mehr Tierwohl durch Aufzucht männlicher Küken

Ostern mit Sinn: Hoffnung schenken und Kinderkrebsforschung stärken

Mit jedem Osterei unterstützen Kundinnen und Kunden die lebenswichtige Forschung an der St. Anna Kinderkrebsforschung. Ein kleiner Beitrag mit großer Wirkung – für Kinder, die unsere Hilfe dringend brauchen.  „Wir danken Lidl Österreich und allen Kundinnen und Kunden für dieses wertvolle Engagement. Jede Unterstützung bringt uns einen Schritt näher, Kinderkrebs noch besser behandelbar zu machen“, sagt Lisa Huto, Leitung Marketing & Kommunikation der St. Anna Kinderkrebsforschung.

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Oktober, 2025 – Die St. Anna Kinderkrebsforschung freut sich bekanntzugeben, dass Ass.-Prof. Dr. Eleni Tomazou und Dr. Sabine Taschner-Mandl die wissenschaftliche Leitung des Instituts übernehmen. Beide sind international anerkannte Expertinnen auf ihrem Gebiet und werden künftig gemeinsam die wissenschaftliche Ausrichtung des Institutes prägen. Mit ihrer komplementären Expertise und ihrem gemeinsamen Engagement für die Erforschung von Krebserkrankungen im Kindesalter führen sie das Institut in eine neue Phase der Innovation und klinischen Exzellenz.

Die Ernennung folgt auf ihre erfolgreiche Tätigkeit als interimistische wissenschaftliche Direktorinnen. In dieser Zeit konnten sie bereits die Forschungsstrategie des Instituts wesentlich stärken und die interdisziplinäre Zusammenarbeit ausbauen. Die Bestellung markiert ein neues Kapitel in der Geschichte der St. Anna Kinderkrebsforschung – mit dem klaren Ziel, eines Tages alle Krebserkrankungen bei Kindern heilbar zu machen.

„Unser Ziel ist es wissenschaftliche Erkenntnisse direkt in einen Nutzen für junge Patient:innen zu übersetzen“, betont Dr. Sabine Taschner-Mandl. „Durch die Integration innovativer Diagnostik und präziser Therapien in die klinische Praxis wollen wir den dringenden Bedürfnissen von Kindern und Jugendlichen mit Krebserkrankungen gerecht werden. Die St. Anna Kinderkrebsforschung wird also auch in Zukunft eine treibende Kraft in der klinischen Translation und Präzisionsmedizin sein.“

Ass.-Prof. Dr. Eleni Tomazou ergänzt: „Der Schlüssel zu neuen Therapieansätzen ist zu verstehen, wie Krebserkrankungen im Kindesalter entstehen und sich entwickeln. Wir möchten wissenschaftliche Exzellenz fördern und die internationale Führungsrolle der St. Anna Kinderkrebsforschung weiter stärken. Gemeinsam mit dem St. Anna Kinderspital bauen wir Brücken zwischen biomedizinischer Forschung und klinischer Versorgung, zum Wohle krebskranker Kinder.“

Ass.-Prof. Dr. Eleni Tomazou leitet seit 2018 eine Forschungsgruppe in der St. Anna Kinderkrebsforschung, die sich auf pädiatrische Sarkome konzentriert – eine seltene und aggressive Tumorgruppe, die Kinder und Jugendliche betrifft. Ihr Ziel ist, neue Erkenntnisse zu gewinnen, die zu präziseren und weniger belastenden Therapien führen. Dr. Tomazou promovierte am Wellcome-Sanger-Institute und an der University of Cambridge (UK) und absolvierte ihre Postdoc-Ausbildung am Broad Institute und an der Harvard Universität (USA). Für ihre Forschung wurde sie mehrfach ausgezeichnet, unter anderem mit einem ERC Consolidator Grant. Zudem ist sie Assistenzprofessorin für Sarkom-Biologie an der Medizinischen Universität Wien.

Dr. Sabine Taschner-Mandl leitet eine interdisziplinäre Forschungsgruppe an der St. Anna Kinderkrebsforschung, die sich mit Hochrisiko-Neuroblastomen, Metastasenbildung und der Entwicklung diagnostischer und prognostischer Marker für die Präzisionsonkologie beschäftigt. Ihr Team nutzt modernste Technologien wie Einzelzellanalysen, bildgebende Verfahren und KI, um die Plastizität von Tumorzellen und deren Mikroumgebung zu erforschen. Dr. Taschner-Mandl promovierte an der Universität Wien, absolvierte ihre Ausbildung zur Postdoktorandin an der Medizinischen Universität Wien sowie an mehreren führenden internationalen Forschungseinrichtungen. Sie bekleidet führende Funktionen in internationalen Netzwerken, darunter im Executive Board und Biology Committee von SIOPEN, dem Europäischen Netzwerk für Neuroblastomforschung, sowie in der „International Neuroblastoma Risk Group“ (INRG).

„Das neue wissenschaftliche Führungsteam, geprägt von Exzellenz, Zusammenarbeit und klinischer Relevanz, wird den erfolgreichen Weg der St. Anna Kinderkrebsforschung fortsetzen und neue Impulse für die Zukunft setzen“, sagt Univ.-Prof. DDr. Caroline Hutter, Leiterin des Instituts, Ärztliche Leiterin des St. Anna Kinderspitals und Professorin für Pädiatrische Onkologie an der Medizinischen Universität Wien.

Auch der Vorstand der St. Anna Kinderkrebsforschung zeigt sich überzeugt: „Eleni Tomazou und Sabine Taschner-Mandl haben das Institut bereits in ihrer Rolle als interimistische wissenschaftliche Direktorinnen maßgeblich geprägt und wichtige strategische Impulse gesetzt. Mit ihrer offiziellen Bestellung übernehmen sie nun die volle Verantwortung, das Forschungsinstitut in eine erfolgreiche Zukunft zu führen.“

Unter der neuen wissenschaftlichen Leitung wird die St. Anna Kinderkrebsforschung ihr Engagement für Präzisionsonkologie, innovative Diagnostik und biomedizinische Forschung zu Krebserkrankungen im Kindesalter weiter ausbauen und die enge Zusammenarbeit mit dem St. Anna Kinderspital sowie die Einbindung in europäische und internationale Forschungsnetzwerke weiter vertiefen. Dies alles geschieht mit einem gemeinsamen Ziel: die Behandlung und Heilungschancen von krebskranken Kindern weltweit zu verbessern.

Der Beitrag Neue wissenschaftliche Direktion: Eleni Tomazou und Sabine Taschner-Mandl erschien zuerst auf St. Anna Kinderkrebsforschung.

Warum stammen die neuesten Überlebensraten nicht aus dem aktuellen Jahr?

Bestimmt sind Sie auf diesem Artikel gelandet, weil Sie nach den Überlebensraten bei Kinderkrebs suchen – am liebsten noch aus dem aktuellen Jahr. Eine scheinbar einfache Frage mit einer überraschend komplexen Antwort. Denn sie führt uns zu einer grundsätzlichen Grundfrage der Medizin: Wann genau hat ein Kind den Krebs „überlebt“? Wenn der Tumor verschwunden ist? Nach dem ersten Jahr ohne Rückfall? Oder erst nach zehn Jahren?

Üblicherweise sprechen Mediziner*innen von Heilung, wenn Patient*innen dieselbe Lebenserwartung haben wie gesunde Menschen. Die meisten Studien sehen es pragmatischer: Ein Kind gilt dann als „Survivor“, wenn es fünf Jahre nach der Krebsdiagnose noch lebt.

Das magische Zeitfenster: Fünf Jahre

Diese Zeitspanne von fünf Jahren ist nicht willkürlich gewählt. Tatsächlich beobachten Forscher*innen nach fünf Jahren ein „Plateau“ in den Überlebenskurven. Das bedeutet, dass es bei Kindern, die bereits 5 Jahre überlebt haben, kaum noch zu Todesfällen durch ihre ursprüngliche Krebserkrankung kommt. Ein längeres Beobachten macht daher für eine allgemeine Aussage keinen großen Unterschied.

Von einzelnen Geschichten zur mutmachenden Zahl

Die Aufgabe von den Studien der sogenannten Krebsregister ist es, einen Status-Quo zu liefern. Damit zeigen sie auf wo Handlungsbedarf besteht. Anders als klinische Studien, folgen sie also keiner spezifischen Forschungsfrage zur Therapieverbesserung.

Doch wie berechnet man bei diesen Studien die Überlebensraten? Der Prozess beginnt mit strenger Anonymisierung aller Patientendaten unter höchsten rechtlich geregelter Datenschutzstandards. Anschließend berücksichtigen Wissenschafter*innen verschiedene Faktoren wie Alter, Geschlecht und Tumorart – nur so kommt es zu vergleichbaren Aussagen.

Zusätzlich muss bedacht werden, dass Kinder, die erst am Ende des ausgewählten Studienzeitraumes erkrankt sind, meist keine vollen 5 Jahre beobachtet werden können. Hier helfen sich Forscher*innen mit bewährten statistischen Methoden, die auf den Erfahrungen der früher erkrankten Kinder aus derselben Studie basieren.

Nach dieser umfangreichen Vorarbeit können die Forscher*innen dann vergleichen, wie viele der Patient*innen vom Beginn der Studie nach den 5 Jahren noch lebt. Dieser Prozentsatz bildet schließlich die Überlebensrate.

Historische Überlebensraten bei Kinderkrebs

Die Überlebensraten entwickelten sich seit den 1940er Jahren einen bemerkenswerten positiven Trend. Während die Forschung das Verständnis von Krebs auf molekularer Ebene vorantreibt und so zur Entwicklung neuer Therapieansätze führt, ermöglichen klinische Studien die systematische Testung neuer Therapien, um deren Sicherheit und Wirkung zu gewährleisten sowie bestehende Behandlungen gezielt zu verbessern.

Während in den 70er Jahren noch jedes zweite Kind an seiner Erkrankung starb, so zeigt sich heute ein ganz anderes Bild: Durchschnittlich werden etwa 85% der Kinder in Österreich zwischen 0 und 14 Jahren wieder gesund. Bei den lymphatischen Leukämien sind es sogar 95%!

Aktuelle Überlebensraten bei Kinderkrebs

*Beobachtungszeitraum 2010-2019, Quelle: Statistik Austria, Krebserkrankungen in Österreich 2025

Können die Überlebensraten noch weiter steigen?

Die Antwort lautet eindeutig: Ja! Jede neue Studie, jeder Therapiedurchbruch, jede innovative Behandlungsmethode trägt dazu bei, dass noch mehr Kinder ihre Krebserkrankung überwinden. Denn noch immer erkranken in Europa etwa 35.000 Kinder jährlich an Krebs und 6.000 von ihnen sterben. Damit bleibt Krebs die häufigste Todesursache durch Krankheit bei Kindern, die älter als 1 Jahr sind.

So lange auch nur ein einziges Kind an Krebs stirbt gibt es noch viel zu tun. Deshalb widmen sich bei der St. Anna Kinderkrebsforschung 15 spezialisierte Forschungsgruppen in Zusammenarbeit mit Ärzt*innen des St. Anna Kinderspitals verschiedenen Aspekten des Kinderkrebses, um so das Verständnis von dieser Erkrankung voranzutreiben und zur Entwicklung von neuen Therapien beizutragen. Denn jede Krebsart hat ihre eigenen Besonderheiten und erfordert einen vielschichtigen Forschungsansatz im Kampf gegen Kinderkrebs.

Der Beitrag Überlebensraten bei Kinderkrebs erschien zuerst auf St. Anna Kinderkrebsforschung.

(Wien, August 2025) Prof. Dr. Kaan Boztug erhielt den renommierten Novartis-Preis für therapierelevante immunologische Forschung 2025. Der Kinderarzt und Experte für seltene Erkrankungen des Immunsystems und der Blutbildung verknüpft in seinen Arbeiten Klinik und Forschung. So gelingt es Prof. Boztug, molekulare Erkenntnisse unmittelbar in die Versorgung junger Patient*innen zu überführen – ein Ansatz, der seinen wissenschaftlichen Durchbrüchen besondere klinische Relevanz verleiht. 

Prof. Boztugs Fachgebiet ist die Erforschung angeborener Immundefekte (Inborn Errors of Immunity, IEI) sowie die Entschlüsselung der molekularen Grundlagen vererbter Syndrome des Knochenmarkversagens. Seine Forschungsgruppe arbeitet an der Aufdeckung der molekularen Prozesse bei Immun(dys)regulierung, einschließlich Autoimmunität und Krebsprädisposition im Kindesalter. Boztug hatte eine führende Rolle bei der initialen Beschreibung und molekularen Charakterisierung von mehr als 20 bisher unbekannten Krankheiten.

„Die Vision unseres Forschungsteams und des gesamten Institutes wird es sein, in naher Zukunft auch jenen Kindern dauerhaft zu helfen, die mit den vorhandenen Behandlungsmöglichkeiten noch nicht nachhaltig geheilt werden können. Dieser Anspruch prägt auch meine Arbeit und ist gleichzeitig der Antrieb für die leidenschaftliche und konsequente Weiterentwicklung unserer Forschungstätigkeit“, sagt Boztug. Durch seine Doppelrolle als Kliniker und Wissenschaftler ist es ihm ein besonderes Anliegen, neue wissenschaftliche Erkenntnisse für die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten zu nutzen.

Über Kaan Boztug

Kaan Boztug ist seit Februar 2025 Professor (W3) der Universität Bonn und Direktor der Klinik für Pädiatrische Immunologie und Rheumatologie des Universitätsklinikums Bonn (UKB) und Projektleiter am Exzellenzcluster ImmunoSensation der Universität Bonn am UKB, sowie Forschungsgruppenleiter (bis Januar 2025 Wissenschaftlicher Direktor) an der St. Anna Kinderkrebsforschung, Adjunct PI am CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der ÖAW und Professor für Kinderheilkunde und Entzündungsforschung an der Medizinischen Universität Wien. Seine Arbeiten wurden unter anderem durch einen ERC Starting (ImmunoCore, 2012-2018) und einen ERC Consolidator Grant (iDysChart, 2019-2025) unterstützt.

Über den Novartis-Preis für therapierelevante immunologische Forschung

Immunologische Grundlagenforschung besitzt ein hohes Potential für die Entwicklung von innovativen immuntherapeutischen Ansätzen. Dabei ist die erfolgreiche Translation – die Umsetzung von Forschungsergebnissen in die medizinische Praxis – von neuen Erkenntnissen aus der Immunologie immer noch eine große Herausforderung und erfordert ein hohes Maß an Interdisziplinarität. Deshalb vergibt die Deutsche Gesellschaft für Immunologie in Zusammenarbeit mit der Novartis-Stiftung für therapeutische Forschung alle zwei Jahre den Novartis-Preis für therapierelevante immunologische Forschung. Mit diesem, mit 10.000 EUR dotierten Preis sollen Arbeiten ausgezeichnet werden, die eine Brücke zwischen immunologischer und klinischer Forschung schlagen. Der Wissenschaftspreis ist diesmal zweigeteilt und geht auch an Prof. Dr. Evelyn Ullrich.

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In dem hellen Labor mit den großen Fensterwänden sitzen drei Forscherinnen, die Hände unter einer Sterilwerkbank. Mit präzisen Griffen setzen sie Filterspitzen auf und transportieren mit einer Pipette scheinbar Flüssigkeiten von einer Petrischale in eine andere. Doch es ist nicht irgendeine „Flüssigkeit“ – es sind Zellkulturen und sie werden gerade gefüttert.

Was sind Zellkulturen?

Zellkulturen sind Zellen, die außerhalb eines lebenden Organismus unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet werden. In der Krebsforschung sind das meist verschiedene Krebszellen, die als Basis für viele Experimente dienen: In dem einen Experiment schaltet eine Forscherin beispielsweise bestimmte Proteine in den Zellen aus, um zu sehen, ob sie sich dann immer noch vermehren. Eine andere Forscherin hingegen testet verschiedene Wirkstoffe an den Zellen, um so neue Therapiemöglichkeiten zu finden.

Warum Zellen einen „Hausputz“ brauchen

Zellkulturen wachsen und vermehren sich – das Wuchern ist sogar ein typisches Merkmal von Krebszellen. Das funktioniert aber nur, wenn ausreichend Platz und Nährstoffe vorhanden sind. Andernfalls sterben die Zellen und Abfallstoffe sammeln sich an, was die Gesundheit der noch lebenden Zellen beeinträchtigt. Ähnlich wie bei einem Aquarium wird deshalb regelmäßig das Nährmedium erneuert, um eine gesunde Umgebung zu gewährleisten.

Aus dem Tiefschlaf ins Labor

Wenn die Zellen gerade nicht gebraucht werden, „schlafen“ sie eingefroren in flüssigem Stickstoff oder bei minus 80 Grad Celsius. Hier schützt sie ein spezielles Gefriermedium vor Kälteschäden. Was im Kühlschrank lagert, ist dabei ganz unterschiedlich: Manchmal sind es noch „unberührte“ Zellen für neue Experimente, manchmal aber auch Zellen mitten im Versuch. Diese können nach dem Auftauen genau dort weiterverwendet werden, wo das Experiment unterbrochen wurde.

Vor der Verwendung werden die Zellen zunächst aufgetaut und je nach Experiment in kleine Multiwellplatten und später in größere Kulturschalen überführt. Anschließend wachsen sie bei 37 Grad Celsius in einem Inkubator weiter. Die Forschenden kümmern sich regelmäßig um die Kulturen: Etwa alle zwei Tage werden die Zellen gesplittet und mit frischem Nährmedium versorgt.

Wenn es zu eng wird: Das Splitten

Liegen die Zellen zu dicht aneinander, müssen sie gesplittet werden – also verdünnt und in neue Kulturschalen überführt. Dabei gibt es je nach Zellart verschiedene Vorgehensweisen: Sogenannte Adhärente Zellen haften am Boden der Kulturschale und werden vor dem Splitten mit einem Puffer gewaschen, um tote Zellen zu entfernen. Anschließend werden die lebenden Zellen durch ein Medium und vorsichtiges Pipettieren vom Boden abgelöst.

Suspensionszellen hingegen schwimmen frei im Medium. Tote Zellen entfernen sich hier meist beim regulären Mediumwechsel von selbst. Zeigen jedoch viele Zellen Anzeichen von Stress oder Absterben, wird die Kultur zentrifugiert: Die lebenden Zellen setzen sich dabei am Boden des Röhrchens ab, während tote Zellen im Überstand verbleiben. Beide Zellarten werden nach dem Splitten gezählt, verdünnt und in frischem Medium weiterkultiviert.

Wie überprüft man die Qualität von Zellkulturen?

Zur Kontrolle der Zellvitalität verwenden die Forscher*innen spezielle Färbemethoden. Ein Farbstoff markiert tote Zellen, während lebende ungefärbt bleiben. Mit einem Zählgerät lässt sich anschließend die Anzahl lebender und toter Zellen quantifizieren.

Die Häufigkeit der Pflege hängt übrigens von der Zelllinie ab: Während Stammzellen täglich versorgt werden müssen, reicht es bei den meisten Krebszelllinien alle zwei Tage. Um an Wochenenden nicht ins Labor kommen zu müssen, wird am Freitag oft eine geringere Zellzahl angesetzt – so haben die Zellen mehr Platz und überstehen das Wochenende problemlos.

Wie tragen Zellkulturen zur Entwicklung neuer Medikamente bei?

In unseren Laboren arbeiten die Forscher*innen größtenteils mit Krebszelllinien verwendet. Mit diesen untersuchen sie molekulare Faktoren und Mechanismen, die eine Rolle bei der Krebsentstehung spielen. Zudem testen sie, welchen Einfluss bestimmte Wirkstoffe auf Krebszellen haben.

Die Forscher*innen nutzen dafür oft die „Genschere“ CRISPR-Cas9, um bestimmte Gene auszuschalten. Abhängig vom Experiment ist ein Effekt nach etwa drei Tagen bis zu zwei Wochen sichtbar.

Ähnlich verhält es sich beim Testen verschiedener Medikamente: Je nach Wirkmechanismus kann eine Wirkung bereits nach etwa einer Stunde, in anderen Fällen aber erst nach mehreren Tagen nachgewiesen werden. Größere und langwierigere Experimente sind die sogenannten Screens – dabei lassen die Forscher*innen die Zellen von einer bis zu fünf Wochen lang wachsen, um einen gesamten Effekt zu beobachten.

Noch geduldiger müssen sie sein, wenn sie Zellen resistent gegen ein Medikament machen wollen: Dabei wird die Medikamenten-Konzentration nach und nach erhöht, sodass nur widerstandsfähigste Zellen überleben. Das kann tatsächlich bis zu einem halben Jahr dauern.

Doch davon lassen sich unsere Forscher*innen nicht abschrecken. Sie wissen: ihre Arbeit hilft dabei, Krebs besser zu verstehen und zielgerichtete Therapien mit minimalen Nebenwirkungen zu entwickeln. Was heute in der Zellkultur getestet wird, könnte morgen Leben retten.

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Am 31. Mai 2025 fand im voll besetzten Veranstaltungssaal der Gemeinde Neuhofen and der Ybbs das Benefizkonzert „Böhmisch & mehr“ zugunsten der St. Anna Kinderkrebsforschung statt, bei welchem insgesamt Spenden von über 10.450 € gesammelt werden konnten.

Die Musikgruppen Musifüchse, Grombuam, Belch4telBRASS und die „junge Böhmische“ stellten ihr Können unter Beweis und begeisterten das Publikum mit ihrer musikalischen Darbietung. Zwischen den musikalischen Darbietungen konnten wir über die Errungenschaften des Forschungsinstituts sprechen und erläutern, wie die erzielten Spenden verwendet werden.

Wir danken den Familien Hannes & Sandra Dallhammer und Andreas & Ilse Meissner für ihr großartiges Engagement sowie allen Mitwirkenden, Spendern und Sponsoren. Gemeinsam sind wir stark gegen Kinderkrebs!

Der Beitrag „Böhmisch & mehr“ bringt rund 10.450 € Spenden zugunsten der St. Anna Kinderkrebsforschung erschien zuerst auf St. Anna Kinderkrebsforschung.